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阳性也不上报?居家检测普及或反致美国疫情被低估
据彭博社报道,Abbott公司的快速居家新冠检测套装推出后风靡全美。不过由于它不需要处方,也没有向卫生机构报告的机制,这可能导致很多新冠病例没有被记录在案。
报道指,Abbott公司的自我检测套装 BinaxNOW自4月面市以来,不清楚已经有多少被卖出、使用。与在新冠检测点或实验室做的检测必须上报不同,FDA对于居家检测的上报要求则很松,以便产品能尽快面市。Abbott公司称,该公司鼓励顾客自行上报检测结果。
目前,新增确诊病例仍然是衡量疫情的最好方式之一,卫生官员密切关注该数据,寻找当前这波疫情是否已接近尾声的迹象。哈佛大学公共卫生学院传染病专家Michael Mina指出,尽管居家检测对控制疫情有帮助,但数据鸿沟可能是危险的。
他认为,应该想办法得到目前缺失的检测数据,作为公共卫生政策计划的参考。Mina认为,现在的情况是,如果有人通过居家检测确诊了,那么其家人可能也去买同样的居家检测套装,这样发生在这个家庭的小爆发就无从让外界得知。
疫情在美国爆发以来,检测就一直是官方衡量疫情传播和各地区风险的关键手段之一。不过自疫苗问世以来,它的重要性就开始让位于疫苗了。然而现在,全美仍有近30%的成年人完全没打疫苗,美国又重新面临疫情的新一波爆发。
CDC的数据显示,美国过去数日检测的阳性率为9%,这远高于世卫组织的重开标准,即低于5%. 根据彭博社汇总的数据,上周全美平均每天进行120万例检测。
随着疫情得到控制,今年早些时候居家检测的需求曾有所下降。不过最近,随着疫情的回潮,对居家检测产品的需求又重新上升。
连锁药房CVS发言人指,7月中旬以来,简便新冠检测套装是最热门的商品之一。截至上周五,BinaxNOW位列亚马逊官网工业和科技产品的畅销榜首位,在口罩产品和厕纸产品之前。另一款快速检测Quidel则位列第十。
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